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我科學(xué)家為II型糖尿病治療提供新途徑

Tag：科學(xué)家   II型糖尿病   治療   提供   新途徑  
人民網(wǎng)北京1月4日電 （記者趙永新）國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所最新研究成果，揭示了胰島素耐受/II型糖尿病發(fā)生的新機(jī)制，并提示了潛在的藥物治療新方法。
　　糖尿病是一種常見的慢性非傳染性疾病，由人體內(nèi)胰島素缺乏或耐受所致。糖尿病可分為Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病等，其中Ⅱ型糖尿病最為常見，約占總病患數(shù)的90%。Ⅰ型糖尿病患者體內(nèi)只能產(chǎn)生少量或不能產(chǎn)生胰島素；Ⅱ型糖尿病的特點(diǎn)是胰島素耐受，即患者自身能夠產(chǎn)生足量胰島素，但機(jī)體細(xì)胞無法對它作出反應(yīng)。糖尿病對人體健康有著巨大危害，可導(dǎo)致心血管疾病、血脂異常、失明、腎功能衰竭和截肢等嚴(yán)重的并發(fā)癥。據(jù)報道，目前全球糖尿病患者已經(jīng)超過2.5億人，在20年內(nèi)就可能增至3.8億人。全球每10秒鐘就有2人被診斷為新發(fā)糖尿病，1人死于糖尿病相關(guān)性疾病，每30秒就有1人因糖尿病而截肢。糖尿病已成為導(dǎo)致全球人口死亡的第四大疾病。我國糖尿病患者已超過2000萬，每年新增病人近100萬，預(yù)計中國糖尿病人數(shù)到2025年接近4000萬，躍居世界第一。目前世界各國每年為治療糖尿病需要花費(fèi)至少1530億美元，到2025年，這一數(shù)字可能翻一番。糖尿病造成的經(jīng)濟(jì)損失甚至可能大于 “世紀(jì)瘟疫”艾滋病。

　　據(jù)專家介紹，在正常情況下，胰島素能夠激活肌肉、肝臟、脂肪組織中的胰島素信號通路，從而達(dá)到降低血糖的功能。但在II型糖尿病病人中，胰島素的這一重要功能受損，外周組織（如肌肉，肝臟，脂肪組織等）對胰島素敏感性下降，也即胰島素耐受，從而直接導(dǎo)致II型糖尿病的發(fā)生。胰島素耐受及II型糖尿病的發(fā)病分子機(jī)制至今尚不清楚，世界各大醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和制藥公司一直以來都在尋求預(yù)防和治療II型糖尿病的有效方案。由中國科學(xué)院院士裴鋼領(lǐng)導(dǎo)的研究組經(jīng)過長期研究，發(fā)現(xiàn)一種具有多重功能的信號蛋白β-arrestin 2能與胰島素受體形成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合體，β-arrestin 2是這一信號復(fù)合體的結(jié)構(gòu)核心，它將上游的胰島素受體和下游的激酶信號分子偶聯(lián)起來，從而促進(jìn)了機(jī)體對胰島素的敏感性， β-arrestin 2水平的降低或功能缺失，致使該信號復(fù)合體不能正常形成，直接導(dǎo)致了胰島素耐受和II型糖尿病的發(fā)生。 裴鋼院士領(lǐng)導(dǎo)的研究組及他們的合作者發(fā)現(xiàn)II型中，β-arrestin 2表達(dá)顯著降低，而補(bǔ)充β-arrestin 2可以有效緩解糖尿病模型小鼠胰島素耐受和II型糖尿病的癥狀。

　　該項(xiàng)研究不僅揭示了胰島素耐受和II型糖尿病發(fā)生的新機(jī)制，并且為胰島素耐受及II型糖尿病的治療提供了可借鑒的新策略，提示β-arrestin 2蛋白及β-arrestin 2蛋白/胰島素受體復(fù)合體有望成為研發(fā)胰島素耐受相關(guān)的代謝性疾病治療藥物的新靶點(diǎn)。

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