2010年我國兒童用藥市場分析

中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)訊:

    內(nèi)容提示：我國大多數(shù)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不愿意研究和生產(chǎn)兒童藥，根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所全國醫(yī)院及零售市場用藥分析樣本數(shù)據(jù)顯示，藥品說明書中能夠明確兒童用法用量的藥物約有500多種（其中中成藥320種），只占整個藥物制劑品種的7% 

    我國于1992年正式加入聯(lián)合國《保護(hù)兒童權(quán)利公約》，同年我國制訂了第一個兒童發(fā)展綱要《九十年代中國兒童發(fā)展規(guī)劃綱要》，這是我國第一部以兒童為主體、促進(jìn)兒童發(fā)展的國家行動計劃。2001年我國又制訂頒布了《中國兒童發(fā)展綱要（2001-2010年）》，明確提出了兒童與健康方面在2001-2010年的目標(biāo)和策略措施。 

    兒童藥研發(fā)生產(chǎn)存在以下三個方面的困難：一是新產(chǎn)品開發(fā)投入較大、周期較長。兒童藥品的研究開發(fā)需要高額投入，且開發(fā)周期較長。二是藥物評價難度大。藥物上市要經(jīng)過人體試驗，但依據(jù)國際倫理準(zhǔn)則，不是所有的藥品都可以在兒童身上做試驗。三是生產(chǎn)銷售風(fēng)險大。一方面兒童藥對安全要求特別高；而另一方面，兒童用藥市場本來應(yīng)該是一個大市場，但是由于傳統(tǒng)習(xí)慣的局限，使成人藥品擠占了兒童用藥市場，如果沒有專門的銷售渠道，通常的藥品生產(chǎn)企業(yè)無法取得很好的市場效益。 

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    由于上述特點，我國大多數(shù)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不愿意研究和生產(chǎn)兒童藥。根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所全國醫(yī)院及零售市場用藥分析樣本數(shù)據(jù)顯示，在全部樣本藥品7145個藥物制劑品種(通用名＋劑型)中兒童能夠使用的，即在藥品說明書中能夠明確兒童用法用量的藥物約有500多種（其中中成藥320種），只占整個藥物制劑品種的7%。 

    另一方面，許多消費者也錯誤地把兒童用藥成人化。目前，我國兒童用藥在以成年人用藥來代替時，經(jīng)常需要將藥片平均分成2份或更多的份。倘若分片不均勻?qū)��?dǎo)致用藥量過多易引起患兒的不良反應(yīng)，過少則病情得不到控制，不僅影響療效而且還容易污染藥物。同時，當(dāng)前國內(nèi)一些藥物的劑型規(guī)格不完整，甚至不適合兒童臨床需要，因此給患兒治療帶來一些困難。 

    近年來，雖然這一狀況隨著人們醫(yī)療知識水平的逐步提高有所改善，但據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的測算，在2009年，我國全部的兒童用藥中仍有50%左右是以成人用藥品減半給兒童使用。