我國西藥制劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀

中國產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告網(wǎng)訊:

    內(nèi)容提示：西藥制劑生產(chǎn)企業(yè)大多規(guī)模小，綜合實(shí)力弱，研發(fā)投入不足，自主品牌的產(chǎn)品較少，出口產(chǎn)品中97%為仿制藥，技術(shù)含量較低。 

    近年來，我國西藥制劑出口取得了長足發(fā)展，但我國制劑產(chǎn)品在國際市場中還沒有地位，實(shí)現(xiàn)制劑大國的夢想任重而道遠(yuǎn)。 

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　　首先，我國西藥制劑出口企業(yè)魚龍混雜。僅今年上半年，西藥制劑出口企業(yè)就有近1000家，其中很多不是專業(yè)的西藥制劑經(jīng)營企業(yè)，缺乏專業(yè)的運(yùn)輸和倉儲能力以及供應(yīng)鏈管理經(jīng)驗(yàn)，難以全面確保出口產(chǎn)品的質(zhì)量，加上個(gè)別國家和媒體對我西藥制劑質(zhì)量不斷提出質(zhì)疑，提高產(chǎn)品質(zhì)量和信譽(yù)就顯得尤為重要。

　　其次，企業(yè)和產(chǎn)品的國際競爭力不足。我國西藥制劑生產(chǎn)企業(yè)大多規(guī)模小，綜合實(shí)力弱，研發(fā)投入不足，自主品牌的產(chǎn)品較少，出口產(chǎn)品中97%為仿制藥，技術(shù)含量較低；雖有部分企業(yè)通過了歐美認(rèn)證，但訂單較少，能在發(fā)達(dá)國家市場成功上市的品種更是微乎其微。

　第三，國際營銷能力薄弱。我國許多制藥企業(yè)把開拓國際市場的重點(diǎn)放在了原料藥上，而對制劑的重視度不夠，投入的資金和人力遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國內(nèi)市場，加上對出口目標(biāo)市場的藥政、流通渠道、客戶需求和消費(fèi)偏好等知之甚少，導(dǎo)致企業(yè)通常缺乏明確清晰的目標(biāo)群體定位和市場開拓戰(zhàn)略，營銷模式單一，營銷人才嚴(yán)重匱乏。

　第四，惡性競爭依然存在。由于我國西藥制劑出口企業(yè)數(shù)量眾多，素質(zhì)良莠不齊，有些企業(yè)為圖短期利益，不惜低價(jià)競銷，造成產(chǎn)品質(zhì)量下降，利潤空間縮小。更有甚者，個(gè)別企業(yè)以次充好，以假亂真，在出口國市場造成惡劣影響，從而導(dǎo)致國際市場對我制劑產(chǎn)品質(zhì)量的信任危機(jī)。 

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　第五，印度企業(yè)使我制劑出口面臨威脅。我國制劑企業(yè)由于缺乏全球性的戰(zhàn)略眼光，在與國外制藥公司和西方監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通中，在理解歐美cGMP方面存在一定的困難。而印度在這些方面則占有優(yōu)勢，印度制藥商利用其語言和文化優(yōu)勢，從中國進(jìn)口原料藥，加工成制劑后出口到歐美等規(guī)范市場。印度企業(yè)十分注重產(chǎn)品的國際市場營銷和供應(yīng)鏈過程管理，對歐美國家政策法規(guī)的理解力也超過中國企業(yè)。此外，印度目前已有近百家制劑企業(yè)通過了美國FDA認(rèn)證，成為美國以外通過FDA制劑認(rèn)證最多的國家。印度Lupin、DrReddy、Cipla等企業(yè)都已成為世界領(lǐng)先的仿制藥生產(chǎn)商，他們通過在世界各地并購中小企業(yè)，新建工廠，不斷拓展國際市場，產(chǎn)品已覆蓋歐美、俄羅斯、中東、非洲和拉美等地區(qū)。

　　雖然面臨諸多挑戰(zhàn)，我國西藥制劑的發(fā)展前景依舊看好，西藥制劑出口也將是我國醫(yī)藥外貿(mào)發(fā)展的長期目標(biāo)。

　首先，全球藥品市場規(guī)模持續(xù)放大。根據(jù)IMS的預(yù)測，未來5年，全球醫(yī)藥市場容量將增長3000億美元，到2014年達(dá)到1.1萬億美元，年均復(fù)合增長率為5%~8%。

其次，全球醫(yī)藥市場格局改變，新興市場日益崛起。多年來，世界醫(yī)藥市場主要集中在美、歐、日等地，這些發(fā)達(dá)國家占全球醫(yī)藥市場的80%以上。但近年來，這些國家的市場份額呈下降趨勢，而印度、巴西、俄羅斯、土耳其、中國等新興市場增長勢頭強(qiáng)勁，未來5年預(yù)計(jì)將以12%~15%的年均復(fù)合增長率增長，到2014年，總增長額將超過1000億美元。這為生產(chǎn)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品的中國企業(yè)提供了巨大的發(fā)展機(jī)會。