吸入型胰島素市場(chǎng)狼煙四起

中國(guó)產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告網(wǎng)訊：

    美國(guó)FDA正式受理了Exubera的上市申請(qǐng)。由此，美國(guó)市場(chǎng)上的第一個(gè)吸入型胰島素首次邁進(jìn)了美國(guó)新藥評(píng)審機(jī)關(guān)的大門。 

    輝瑞公司與賽諾菲－安萬(wàn)特公司從Nektar Therapeutics公司引入了新的制劑技術(shù)，并將其運(yùn)用到其吸入型胰島素產(chǎn)品Exubera上。 吸入型胰島素的目標(biāo)市場(chǎng)也十分明確，那就是原先使用胰島素的用戶以及那些口服降糖藥已經(jīng)無(wú)法繼續(xù)顯效的病人。 

    美國(guó)FDA正式受理了Exubera的上市申請(qǐng)。如果一切順利，Exubera將于今年的晚些時(shí)候被批準(zhǔn)用于1型和2型糖尿病的治療。 

    其他競(jìng)爭(zhēng)者接踵而至 

    2010-2013年胰島素及其鹽市場(chǎng)分析及預(yù)測(cè)報(bào)告

    輝瑞和賽諾菲－安萬(wàn)特的Exubera并不是非注射型胰島素市場(chǎng)惟一的弄潮兒。禮來(lái)與Alkermes公司合作的，以及諾和諾德與Aradigm合作的同類型產(chǎn)品也已經(jīng)進(jìn)入了研發(fā)的最后沖刺階段。此外，還有小公司MannKind也在開發(fā)同類產(chǎn)品。 

    禮來(lái)和Alkermes公司合作開發(fā)的產(chǎn)品將于今年年中完成Ⅱ期臨床研究，并于2008年向美國(guó)FDA遞交上市申請(qǐng)。 

    諾和諾德公司歷來(lái)就是全球胰島素市場(chǎng)中的一個(gè)主要參與者，該公司與Aradigm公司結(jié)成伙伴，共同開發(fā)了非注射型胰島素產(chǎn)品AERｘiDMS。但由于最近研究發(fā)現(xiàn)該藥物在人體內(nèi)的消除速度太快，諾和諾德公司重新組織了確定劑量的Ⅲ期臨床研究階段。諾和諾德公司表示，將在今年年底之前對(duì)臨床研究工作作出新決定。 

    此外，MannKind公司也在開發(fā)同類產(chǎn)品。該公司的在研產(chǎn)品也已經(jīng)進(jìn)入了Ⅲ期臨床研究階段，于2008年初在美國(guó)遞交上市申請(qǐng)。 

    與前三個(gè)產(chǎn)品不同的是，MannKind開發(fā)的新產(chǎn)品并沒有大公司背景，也沒有一個(gè)大公司合作伙伴。因此，其“駕小船挺進(jìn)浩翰大洋”的壯舉特別令人矚目。MannKind公司首席執(zhí)行官表示，雖然公司并不排斥合作伙伴的想法，但現(xiàn)實(shí)中被抽緊的銀根迫使MannKind公司更需要自力更生。